NT检查是孕11~13??周通过超声测量胎儿颈后皮下组织厚度的筛查项目,用于初步评估染色体异常风险。
胎儿颈部透明层厚度测量:超声测量胎儿颈后皮下无回声区厚度,厚度≥2.5mm时提示异常风险增加,需进一步检查。
早期染色体筛查:结合孕妇年龄、孕周等因素,通过超声NT值初步判断21-三体综合征等染色体异常风险,为后续筛查提供依据。
胎儿结构初步评估:检查中同步观察胎儿整体结构,排查明显畸形,如无脑儿、严重脊柱裂等,为孕期保健提供参考。
特殊人群注意事项:高龄孕妇(≥35岁)、有染色体异常家族史或既往不良孕产史者,NT检查结果需更谨慎对待,建议结合无创DNA或羊水穿刺进一步确诊。



