慢性髓系白血病是一种源于骨髓造血干细胞的恶性克隆性疾病，主要特征为费城染色体阳性及BCR-ABL融合基因表达，多见于中老年人，起病隐匿，进展过程分为慢性期、加速期、急变期。
慢性期：占病程50%~60%，患者常无明显症状，或有乏力、体重下降等，血常规显示白细胞显著升高，以中性粒细胞为主，血小板正常或升高，此期病程长，规范治疗可延长生存期。
加速期：病情进展，出现不明原因发热、体重骤降、脾脏肿大明显，血常规提示血小板减少或显著升高，嗜碱性粒细胞比例增加，对治疗反应降低，需警惕向急变期转化。
急变期：病情恶化，出现骨髓衰竭症状，如严重贫血、出血、感染，血常规显示原始细胞比例≥20%，或出现髓外浸润，此期治疗难度大，预后差，中位生存期短。
特殊人群注意事项：老年患者需综合评估器官功能，选择低毒性治疗方案；儿童罕见，治疗需考虑生长发育，优先非药物干预；孕妇需密切监测胎儿发育，治疗时机与方案需多学科协作。
