急性非淋巴细胞白血病（ANLL）是一组异质性造血系统恶性疾病，根据FAB分型分为M0~M7八个亚型，主要涉及髓系原始细胞异常增殖。
M0型（急性髓系白血病微分化型）
原始细胞≥90%，无明显嗜天青颗粒，免疫表型显示髓系抗原表达，多见于中老年患者，化疗缓解率较低，需关注骨髓微环境影响。
M1型（急性粒细胞白血病未分化型）
原始粒细胞≥90%，早幼粒及以下阶段细胞<10%，男性发病率略高于女性，需警惕化疗后骨髓抑制风险，老年患者需评估器官功能。
M2型（急性粒细胞白血病部分分化型）
原始粒细胞30%~89%，早幼粒及以下阶段细胞10%~20%，青少年及成人多见，治疗需兼顾免疫功能状态，避免感染风险。
M3型（急性早幼粒细胞白血病）
以异常早幼粒细胞为主（≥30%），易合并DIC（弥散性血管内凝血），需优先控制出血风险，老年患者需注意药物相互作用。
M4型（急性粒-单核细胞白血病）
粒系与单核系各占30%~80%，部分患者伴染色体异常，需关注肝脾肿大对生活质量的影响，儿童患者需加强营养支持。
M5型（急性单核细胞白血病）
单核系≥80%，分未分化型（M5a）和部分分化型（M5b），易出现牙龈增生、皮肤浸润，需避免口腔感染，特殊人群需调整治疗方案。
M6型（急性红白血病）
红系≥50%且原始粒细胞≥20%，多见于中老年，常伴贫血、出血，需监测凝血功能，老年患者需考虑治疗耐受性。
M7型（急性巨核细胞白血病）
原始巨核细胞≥20%，血小板减少明显，女性相对多见，需注意颅内出血风险，儿童患者需避免过度化疗抑制免疫。
所有亚型均需尽早规范治疗，治疗方案需结合年龄、体能状态及合并症综合制定，建议在专业医疗机构接受个体化诊疗。
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