i型糖尿病是一种因胰岛β细胞被自身免疫破坏，导致胰岛素绝对缺乏的慢性代谢性疾病，多见于青少年及儿童，发病急骤，需终身依赖胰岛素治疗。
- 发病机制与特点：
胰岛β细胞遭自身免疫攻击，胰岛素分泌几乎完全停止，血糖迅速升高，常伴随酮症酸中毒。青少年及儿童群体高发，发病前常有病毒感染等诱因。
- 诊断标准与典型症状：
典型症状为"三多一少"（多饮、多食、多尿、体重下降），空腹血糖≥7.0mmol/L，或随机血糖≥11.1mmol/L，糖化血红蛋白≥6.5%，需结合胰岛素水平及抗体检测确诊。
- 治疗原则与药物：
需终身注射胰岛素控制血糖，常用药物包括基础胰岛素、餐时胰岛素等。优先采用胰岛素替代治疗，配合饮食控制、运动及血糖监测。
- 特殊人群管理：
儿童青少年需家长协助注射及日常护理，定期监测生长发育指标；老年患者需注意低血糖风险，调整胰岛素剂量避免波动；孕妇患者需严格控糖，预防母婴并发症。
- 预防与生活方式：
保持规律作息，避免肥胖及病毒感染；高危人群（如家族史者）需定期筛查血糖及抗体，早发现早干预。
