颅缝早闭症是颅骨缝线提前闭合导致颅骨发育受限、颅内压异常及面部畸形的先天性骨骼发育障碍，多见于婴幼儿，需尽早干预。
按闭合缝分类：矢状缝早闭最常见，导致长头畸形；冠状缝早闭引发短头畸形；单侧人字缝早闭造成面部不对称；多条缝早闭则为复合型，伴随严重颅内压升高或脑发育异常。
按病因分类：特发性颅缝早闭无明确诱因，占比约80%；综合征型与遗传突变相关，如Apert综合征、Crouzon综合征，可伴肢体或智力发育异常；继发性颅缝早闭由外伤、感染或代谢疾病引发。
诊断关键指标：出生后3~6个月内发现颅骨形态异常、头围异常增长或停滞、前囟闭合异常、颅内压增高症状（如呕吐、烦躁）需及时就医，影像学检查（CT/MRI）可明确骨缝闭合情况及脑结构改变。
治疗原则：手术为唯一根治手段，多采用颅缝再造术或颅骨重塑术，最佳手术时机为3~12个月，避免脑发育障碍；术后需定期复查头围、颅骨形态及神经系统发育，特殊儿童群体（如早产儿、低体重儿）需评估手术耐受性。
