颅缝早闭主要由遗传因素（如家系遗传或新发突变）、环境因素（如孕期接触有害物质、营养不良）及综合征关联（如Apert综合征、Crouzon综合征）引发，可分为单缝早闭、多缝早闭及综合征型早闭三类。
单缝早闭中，矢状缝早闭最常见，可致舟状头畸形，影响脑容量发育；冠状缝早闭多引发短头畸形，可能压迫视神经。
多缝早闭涉及多条颅缝提前闭合，如全缝早闭，易导致严重颅内压增高，需尽早干预。
综合征型早闭常伴随全身发育异常，如Apert综合征患者常合并手足并指畸形，需多学科协作治疗。
早闭治疗以手术为主，手术时机通常在婴儿3~6月龄，通过颅骨重塑改善颅内空间与外观。低龄儿童需特别注意术后护理，避免感染；成人患者可能需二次修复。
