色盲可能遗传下一代，其遗传概率与类型相关。红绿色盲最常见，男性发病率约8%，女性约0.5%。
X连锁隐性遗传：男性只要X染色体携带致病基因即发病，女性需两条X染色体均携带才发病，因此男性患者的女儿可能携带基因但通常不发病，儿子发病概率为0。
常染色体隐性遗传：较罕见，父母双方均为携带者时，子女患病概率25%，男女患病机会均等，此类色盲患者常合并其他眼部异常。
先天性色觉障碍：多为遗传因素导致，后天性色盲可能由眼部疾病、神经系统疾病或药物副作用引起，后天因素导致的色盲一般不遗传。
若家族有色盲史，建议备孕前进行遗传咨询，女性携带者需关注儿子患病风险，孕期可通过基因检测了解胎儿情况，新生儿筛查可早期发现色觉异常。
