色盲是遗传的，主要与X染色体相关，男性发病率显著高于女性。
遗传类型及机制
色盲主要分为先天性和后天性，先天性占比约80%，由X连锁隐性遗传导致，即致病基因位于X染色体上，男性因仅有1条X染色体更易患病，女性需两条X染色体均携带致病基因才发病，因此女性患者较少。
检查方法
临床常用色盲本（如石原氏色盲检查图）进行筛查，可快速判断色觉异常类型（红绿色盲最常见），眼科专业检查（如FM-100色彩试验）可进一步明确色觉分辨能力的具体缺陷程度。
特殊人群注意事项
新生儿及婴幼儿无法自主表达色觉异常，家长需观察其对颜色的识别能力；驾驶员、电工等特殊职业从业者应提前筛查，避免因色觉障碍引发安全风险；若家族中有色盲史，备孕或孕期女性可通过遗传咨询评估胎儿患病概率。
干预与治疗
先天性色盲目前无药物可根治，可通过佩戴色盲矫正眼镜改善色觉分辨能力；后天性色盲需针对病因（如视神经病变、眼底疾病）治疗，建议尽早到正规医疗机构眼科就诊，明确诊断后制定个性化方案。
