色盲会遗传，主要与X染色体相关，男性发病率显著高于女性，遗传方式以伴X染色体隐性遗传为主，女性通常为携带者而非患者。
伴X染色体隐性遗传：致病基因位于X染色体上，男性仅一条X染色体，只要携带致病基因即会发病；女性有两条X染色体，需两条均携带致病基因才会发病，因此男性患病率约为8%，女性仅约0.5%。
常染色体隐性遗传：较为罕见，需父母双方均携带致病基因时子女才可能患病，男女患病概率均等，患者常伴随其他眼部发育异常或全身症状。
先天性色盲：出生时即存在，与视网膜视锥细胞功能发育异常相关，多为遗传或孕期发育异常导致；后天性色盲多因眼部疾病（如白内障、视神经病变）或外伤引起，通常不会遗传。
特殊人群提示：男性从事驾驶、电工等需辨色职业者，建议提前筛查；女性携带者生育时可通过遗传咨询评估胎儿患病风险，孕期避免接触可能影响胎儿发育的有害物质。
色盲患者可通过佩戴色盲矫正眼镜改善色觉，但无法彻底治愈，日常生活中需学习利用辅助工具（如色标分类标签）避免因色觉差异导致意外。
