色盲遗传主要与X染色体上的红绿色盲基因相关，男性发病率约8%，女性约0.5%，多数患者为先天性，由父母遗传或基因突变导致。
先天性色盲：多为X连锁隐性遗传，男性因仅一条X染色体，携带致病基因即发病；女性需两条X染色体均携带致病基因才会发病，多为携带者。
后天性色盲：由眼部疾病（如视神经病变、白内障）、药物影响（如奎宁类药物）或脑部损伤引起，通常伴随其他症状，部分可通过治疗原发病改善。
诊断与筛查：采用色盲本（如石原氏色盲检查图）或色盲灯检测，可早期发现并用于职业筛选（如司机、飞行员），建议儿童入学前常规筛查。
特殊人群注意事项：色盲患者驾车时需使用色盲辅助设备，避免独自夜间驾驶；教师应在教学中调整色彩教学材料，避免影响学习效果；孕妇若家族有病史，可通过产前基因检测评估风险。
干预与管理：先天性色盲目前无治愈方法，可通过色彩标记、电子辅助工具（如色盲校正软件）提升生活质量；后天性色盲需尽早治疗原发病，定期复查视力。
