色盲是一种遗传性疾病，主要由X染色体隐性遗传导致，男性发病率显著高于女性。
男性色盲遗传：男性性染色体为XY，若X染色体携带致病基因，Y染色体无对应等位基因，因此男性只要X染色体有致病基因即会发病，且会将致病基因传给女儿（成为携带者），儿子不会遗传致病基因。
女性色盲遗传：女性性染色体为XX，需两条X染色体均携带致病基因才会发病，若仅一条X染色体携带致病基因则为携带者，通常不发病。女性携带者生育时，儿子有50%概率患病，女儿有50%概率成为携带者。
先天性色盲：出生时即存在，由先天遗传因素导致，与后天疾病或外伤无关，通常终身存在，不会随年龄增长而加重。
后天性色盲：由眼部疾病（如白内障、青光眼）、视神经病变或脑部损伤等后天因素引起，可能随原发病治疗或病情变化而改善或恢复，需通过专业眼科检查明确病因。
特殊人群注意事项：从事需辨色的职业（如司机、飞行员）者，建议提前进行色盲筛查，避免因色盲导致安全隐患；孕妇若为携带者，可在孕期进行遗传咨询，了解胎儿患病风险。
