色盲会遗传，其遗传模式与性别相关，男性发病率显著高于女性。
男性色盲的遗传途径：男性性染色体为XY，若X染色体携带色盲基因，通常直接表现为色盲，且会将致病基因遗传给女儿（成为携带者），儿子仅从父亲处获得Y染色体，不会遗传父亲的色盲基因。
女性色盲的遗传特点：女性性染色体为XX，需两条X染色体均携带致病基因才会发病，因此女性色盲患者较少见。若仅一条X染色体携带致病基因，女性通常为携带者，可能将基因传递给儿子或女儿。
特殊人群注意事项：有家族色盲史的孕妇，建议在孕期进行遗传咨询与基因检测，以评估胎儿患病风险；从事需辨色能力的职业者（如驾驶员、飞行员），确诊色盲后应及时调整职业规划，避免因色觉异常引发安全隐患。
儿童筛查建议：学龄前儿童（4~6岁）可通过标准化色觉测试进行筛查，发现色觉异常应尽早转诊至专业医疗机构，由眼科或遗传科医生进一步评估，必要时进行基因检测明确遗传类型。
