先天性心脏病是否遗传给宝宝，取决于具体类型和遗传模式。单纯先天性心脏病（如房间隔缺损、室间隔缺损）遗传风险较低，约5%～10%患者有家族史；复杂类型（如法洛四联症）遗传风险较高，部分与基因突变相关（如22q11.2缺失综合征）。
单纯先天性心脏病：多数散发，遗传概率约5%，若家族有先心病史，后代患病风险增加2～3倍。父母一方患病时，子女风险约10%；双方患病则达20%。
复杂先天性心脏病：约25%存在明确基因突变或染色体异常（如染色体22q11.2缺失），家族性病例中，若父母携带致病基因，子女遗传概率显著升高（如Marfan综合征，遗传概率50%）。
特殊人群注意事项：高龄孕妇（≥35岁）、有先心病家族史者，建议孕前进行遗传咨询和基因检测；孕期避免接触致畸因素（如酒精、辐射），控制基础疾病（如糖尿病），定期产检筛查胎儿心脏发育。
预防与管理：多数先心病可通过早期干预（如手术）治愈，遗传风险高的家庭应重视产前诊断，通过超声心动图等手段评估胎儿心脏结构。
