先天性心脏病有一定遗传倾向，遗传概率因类型而异，多数为多基因遗传，少数为单基因或染色体异常导致。
遗传概率与类型：
- 单纯先天性心脏病（如房间隔缺损）遗传概率约1.5%，若父母一方患病，子女风险增至3%~5%。
- 染色体异常相关心脏病（如21三体综合征）遗传风险较高，父母染色体异常者需孕前筛查。
单基因遗传疾病：
- 如Noonan综合征、Marfan综合征等，致病基因明确，遗传概率遵循孟德尔定律，需家族遗传咨询。
多因素影响：
- 环境因素（如孕期感染、药物）与遗传共同作用，孕期前3个月避免接触有害物质可降低风险。
特殊人群建议：
- 有家族史者孕前进行遗传咨询，孕期定期产检，必要时进行胎儿心脏超声检查。
治疗与预后：
- 多数先天性心脏病可通过手术治愈，术后遗传风险不影响子女健康，无需过度担忧。
