凝血功能障碍是什么病？
凝血功能障碍是指血液凝固机制异常，导致出血难止或血栓形成的一类疾病，涉及凝血因子缺乏、血小板功能异常或抗凝系统失衡，常见于创伤、肝病、手术及遗传性疾病等情况。
1. 获得性凝血功能障碍
由后天因素引发，如肝病（肝硬化时凝血因子合成减少）、维生素K缺乏（影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成）、严重感染（弥散性血管内凝血消耗凝血因子）等，患者常表现为皮肤瘀斑、牙龈出血等。
2. 遗传性凝血功能障碍
多为基因缺陷导致，如血友病A（凝血因子Ⅷ缺乏）、血友病B（凝血因子Ⅸ缺乏），男性发病率高，轻微创伤即可引发自发性出血，需长期预防出血。
3. 药物相关性凝血功能障碍
长期使用抗凝药（如华法林、新型口服抗凝药）或抗血小板药（如阿司匹林）可能导致出血风险增加，老年人及合并高血压、糖尿病患者需定期监测凝血指标。
4. 特殊人群注意事项
- 儿童：血友病患儿需避免剧烈运动，家长应掌握家庭急救知识；低龄儿童禁用成人剂型抗凝药。
- 老年人：因血管脆性增加及慢性病（如肾病），需谨慎调整用药剂量，定期复查凝血功能。
- 孕妇：妊娠期女性可能出现生理性凝血因子升高，产后需关注出血风险，手术前需评估凝血状态。
5. 预防与管理
- 避免外伤，保持口腔卫生，减少侵入性操作；
- 定期体检监测凝血指标（如INR、APTT）；
- 遗传性患者需避免使用非甾体抗炎药，必要时补充凝血因子或输注血小板。
