什么是凝血功能障碍
凝血功能障碍是指血液凝固机制异常，导致出血倾向或血栓风险增加的病理状态，涉及凝血因子缺乏、血小板功能异常或血管壁病变等。
一、先天性凝血功能障碍
由遗传基因突变引起，如血友病A（缺乏凝血因子Ⅷ）、血友病B（缺乏凝血因子Ⅸ），多见于男性，自幼出现自发性出血或轻微创伤后出血不止，需终身监测凝血指标。
二、获得性凝血功能障碍
因后天疾病或药物导致，常见于肝病（凝血因子合成不足）、维生素K缺乏（影响凝血因子活化）、抗凝药物过量（如华法林、新型口服抗凝药）及弥散性血管内凝血（DIC），需结合原发病治疗。
三、特殊人群注意事项
老年人群因血管脆性增加及药物代谢减慢，出血风险更高；孕妇需警惕妊娠相关凝血因子变化及产后出血；长期服用非甾体抗炎药者应避免叠加抗凝风险，建议定期检查凝血功能。
四、预防与管理
避免过度劳累及创伤，手术前需评估凝血状态；补充维生素K、纠正肝病等原发病；需抗凝治疗者应遵医嘱监测INR或APTT，特殊人群（如儿童、哺乳期女性）需严格遵循用药禁忌。
