听神经瘤是起源于听神经鞘的良性肿瘤,多发生于30~60岁人群,女性略多于男性,常表现为单侧听力下降、耳鸣等症状,少数可累及面神经或三叉神经。
听神经瘤按生长位置可分为:1. 前庭神经鞘瘤(最常见,起源于前庭神经);2. 耳蜗神经鞘瘤(较少见,起源于耳蜗神经)。
听神经瘤按肿瘤大小可分为:1. 小型(直径<2cm,多无症状);2. 中型(2~3cm,可出现听力下降);3. 大型(>3cm,可压迫脑干等重要结构)。
听神经瘤的主要治疗方式包括:1. 观察随访(适用于无症状、生长缓慢的小型肿瘤);2. 手术切除(首选,如经迷路入路、乙状窦后入路等);3. 放射治疗(适用于手术风险高或无法手术的患者)。
特殊人群注意事项:儿童患者需谨慎手术,优先考虑观察;老年患者若肿瘤生长缓慢且无明显症状,可适当延长随访周期;妊娠期女性建议产后再评估治疗方案。



