听神经瘤是起源于听神经鞘的良性肿瘤，多发生于30~60岁人群，女性略多于男性，通常单侧发病，生长缓慢。
按生长部位分类：
- 前庭神经瘤：最常见，起源于前庭神经，早期表现为听力下降、耳鸣。
- 耳蜗神经瘤：罕见，影响听觉传导，常致进行性听力丧失。
按肿瘤大小分类：
- 小型（<2cm）：多无症状，定期随访即可。
- 中型（2~3cm）：可能出现面部麻木、轻微面瘫。
- 大型（>3cm）：压迫脑干，引发头痛、步态不稳。
特殊人群注意事项：
- 儿童患者：需警惕神经纤维瘤病相关听神经瘤，建议尽早手术。
- 老年患者：若肿瘤无症状且生长缓慢，可优先保守观察。
治疗原则：
- 手术切除：为首选方案，适用于有症状或快速生长肿瘤。
- 伽马刀：适用于高龄、手术风险高或小型肿瘤。
- 药物治疗：目前无特效药物，仅缓解头痛等症状。
预后与随访：手术完整切除后预后良好，术后需定期复查MRI，监测肿瘤复发情况。
