听神经瘤是起源于听神经鞘的良性肿瘤，多见于成年人，生长缓慢，可影响听力及平衡功能。
按生长部位分类：
- 单侧听神经瘤：最常见，多累及前庭蜗神经，表现为听力渐进性下降、耳鸣、眩晕等。
- 双侧听神经瘤：常见于神经纤维瘤病Ⅱ型，常伴多发神经鞘瘤，需警惕其他系统病变。
按肿瘤大小分类：
- 小型（<2cm）：多无症状，定期随访即可，避免过度干预。
- 中型（2~3cm）：可能出现听力下降、面部麻木等症状，建议手术评估。
- 大型（>3cm）：易压迫脑干、小脑，需尽早干预，可能需联合放化疗。
特殊人群注意事项：
- 儿童：罕见，多为单侧，需排除神经纤维瘤病，治疗需兼顾生长发育。
- 老年人：若肿瘤无进展且症状轻微，可优先保守观察，权衡手术风险。
- 妊娠期：建议在专业医疗团队指导下决策，避免孕期放疗，产后及时评估。
治疗方式选择：
- 手术切除：为首选方法，适用于有症状或快速生长的肿瘤，术后可能需听力保护措施。
- 立体定向放射治疗：适用于手术风险高或残留肿瘤，需定期监测肿瘤生长。
- 药物治疗：尚无特效药物，可尝试改善神经症状的辅助用药，需遵医嘱。
康复与随访：
- 术后需关注面神经功能、听力重建及平衡功能，定期复查影像学及听力检查。
- 长期随访可降低肿瘤复发风险，早期发现微小病变及时处理。
