听神经瘤是起源于听神经鞘膜的良性肿瘤，多发生于听神经前庭支，常见于30~60岁人群，女性略多于男性，生长缓慢，病程通常长达数年至十余年。
听神经瘤根据肿瘤大小及症状可分为：小型（直径<2cm），多无明显症状，仅影像学检查发现；中型（2~4cm），常出现单侧听力下降、耳鸣；大型（>4cm），可压迫三叉神经、面神经等，导致面部麻木、口角歪斜，严重时影响吞咽、呼吸功能。
听神经瘤的诊断主要依靠：头颅MRI平扫+增强扫描，可清晰显示肿瘤位置及大小；纯音测听、脑干诱发电位等听力相关检查，评估神经功能损伤程度；必要时进行CT检查，辅助判断骨质破坏情况。
治疗方案因肿瘤大小、症状及患者健康状况而异：无症状小型肿瘤可定期随访观察，每6~12个月复查MRI；有症状或肿瘤进展者，手术切除是主要治疗手段，手术方式包括开颅手术和经颅底微创手术，术后需监测神经功能恢复；对于无法耐受手术的老年患者或肿瘤复发者，可考虑立体定向放射治疗（如伽马刀），但需警惕听力进一步损伤风险。
特殊人群注意事项：儿童患者极为罕见，若发现应尽早评估肿瘤性质及生长速度，优先考虑手术切除以避免神经功能永久损伤；妊娠期女性需在产科与神经外科联合评估后决定治疗时机，放射治疗可能对胎儿造成影响，需延迟至分娩后；老年患者常合并其他基础疾病，手术前需全面评估心肺功能及凝血状态，选择创伤较小的术式以降低并发症风险。
