开角型青光眼是一种以视神经损伤和视野缺损为特征的慢性眼病，房水排出通道（小梁网）逐渐阻塞，眼压虽多正常但仍可能进展，多见于40岁以上人群，具有隐匿性和遗传性。
1. 原发性开角型青光眼
最常见类型，病因不明，可能与遗传、年龄增长、眼部结构异常相关，房角始终开放，早期无明显症状，晚期视野缩小致失明风险高。
2. 继发性开角型青光眼
由其他眼部疾病或全身疾病引发，如高度近视、糖尿病视网膜病变、眼外伤等，房角结构正常但房水排出受阻，需针对原发病治疗。
3. 先天性开角型青光眼
婴幼儿发病，多为常染色体显性遗传，房角发育异常，表现为眼球增大、畏光流泪，需尽早手术干预保护视功能。
4. 治疗原则
以控制眼压为核心，优先非药物干预，如激光小梁成形术或手术（小梁切除术），药物可选[降眼压药物1]、[降眼压药物2]等，需定期复查视野和视神经。
5. 特殊人群提示
- 老年人：视力下降易忽视，建议每1-2年眼科筛查；
- 高度近视者：需增加眼底检查频率，监测眼压变化；
- 糖尿病患者：定期查眼压及眼底，警惕继发风险；
- 儿童：家长发现患儿频繁揉眼、畏光时，立即就医排查。
（注：具体药物使用需遵医嘱，本文仅作科普参考）
