皮下纤维肉瘤是一种起源于皮下间叶组织的恶性肿瘤，好发于四肢、躯干等部位，生长相对缓慢，病程可达数年。
临床表现特征：皮下纤维肉瘤多表现为无痛性肿块，质地较硬，边界清晰，可活动，随着肿瘤增大可能出现压迫症状，如疼痛、麻木或皮肤表面溃疡。
诊断与分期：需通过超声、CT或MRI明确肿瘤范围，病理活检是确诊金标准，TNM分期系统用于评估肿瘤侵犯深度、淋巴结转移及远处转移情况。
治疗与干预：手术切除是主要治疗手段，需完整切除肿瘤及周围正常组织以降低复发风险；放疗适用于无法手术或术后辅助治疗，化疗疗效有限，仅作为晚期或转移性病例的姑息治疗。
特殊人群注意事项：老年患者因合并基础疾病，手术耐受性需综合评估；儿童患者少见，需遵循儿科安全护理原则，优先选择创伤小的手术方式；孕妇患者需权衡治疗与胎儿安全，多学科协作制定方案。
预后与随访：早期患者术后5年生存率可达70%~80%，晚期或复发患者预后较差。建议术后每3~6个月复查影像学及肿瘤标志物，持续监测复发迹象。
