婴儿先天性髋关节发育不良表现为髋关节活动受限，单侧脱位者下肢不等长，双侧脱位者呈"蛙形步态"，臀纹不对称，B超筛查可发现髋关节结构异常，多见于新生儿至1岁内，女性发病率较高，家族史者风险增加。
先天性髋关节发育不良分为发育性髋关节发育不良（DDH）和髋关节脱位两种类型。DDH表现为髋臼发育浅、股骨头覆盖不足，多见于足月儿，臀位产风险更高。髋关节脱位分完全脱位（股骨头脱出髋臼）和半脱位（部分脱出），前者下肢外旋、短缩明显，后者症状隐匿，需超声或X线确诊。
新生儿期筛查关键：家长观察臀纹、大腿皮纹是否对称，髋关节是否能完全屈曲外展，若发现不对称或活动受限，应尽早至儿童骨科就诊。1~6个月婴儿可能出现髋关节弹响，需警惕髋关节不稳定。
治疗以非手术为主，6个月内采用Pavlik吊带固定，通过重力和关节活动促进股骨头复位，期间需定期复查超声确认位置。6~18个月需石膏固定或闭合复位+股骨近端截骨术，术后佩戴支具3~6个月。
18个月以上保守治疗效果差，需开放复位、髋臼成形术等，大龄儿童可能伴随髋关节关节炎，需长期随访。所有患儿治疗后需定期复查，监测髋关节发育情况，预防成年后骨关节炎。
