易栓症是一类因凝血相关基因或蛋白异常，导致血液高凝状态、血栓风险显著增加的遗传性或获得性疾病，常见于有家族遗传史者或存在慢性疾病、手术创伤等情况的人群。
遗传性易栓症：主要由凝血因子或抗凝蛋白的基因突变引起，常见类型包括凝血因子V Leiden突变（约占遗传性易栓症的50%）、凝血酶原基因突变（G20210A）、抗凝血酶缺乏症、蛋白C/S缺乏症等。此类患者通常在年轻时（如20~40岁）即出现血栓事件，且有明确家族遗传倾向。
获得性易栓症：多与后天因素相关，如恶性肿瘤、严重感染、长期卧床、手术创伤、妊娠及产褥期、口服避孕药等。此外，慢性肝病、肾病综合征、抗磷脂综合征等疾病也可能导致易栓状态。此类患者血栓风险随年龄增长或特定诱因出现而升高。
特殊人群注意事项：孕妇需定期监测凝血功能，避免长途旅行或久坐，必要时在医生指导下使用低分子肝素预防血栓；老年人应控制基础疾病，减少长期卧床，适当活动；有血栓家族史者建议进行基因筛查，明确风险后采取针对性预防措施。
预防与管理：除控制基础疾病外，日常生活中应保持健康体重，规律运动，避免吸烟、酗酒；高风险人群需在医生指导下选择合适的抗凝治疗方案，定期复查凝血指标，避免血栓复发或严重并发症。
