易栓症是一类因凝血功能异常导致血液高凝状态的疾病，增加静脉血栓栓塞（VTE）风险，涵盖遗传性和获得性两类。
遗传性易栓症：由凝血因子基因突变引发，如因子V Leiden突变（FV Leiden），占遗传性易栓症60%~70%，显著增加深静脉血栓（DVT）风险。凝血酶原基因突变（G20210A）次之，约占20%~30%。此外，抗凝血酶缺乏、蛋白C/S缺乏等也属此类，患者常早年发生血栓事件。
获得性易栓症：多与疾病或药物相关，如恶性肿瘤、炎症性肠病、妊娠、口服避孕药、长期卧床等。恶性肿瘤患者因肿瘤细胞释放促凝物质，血栓风险升高3~10倍。妊娠期间激素变化及血流缓慢，易形成血栓。
临床诊断：通过检测凝血功能指标（如D-二聚体、抗凝血酶、蛋白C/S活性）及基因筛查确诊。需结合病史（如血栓家族史、既往血栓事件）综合判断。
治疗与预防：以抗凝治疗为主，药物包括[通用药品1]（华法林）、[通用药品2]（新型口服抗凝药）等。低风险者可通过生活方式干预（如适度运动、控制体重）降低风险。特殊人群（如孕妇、老年人）需个体化管理，避免血栓形成。
