神经鞘瘤是源于外周神经鞘膜施万细胞的良性肿瘤，常见于头颈部、四肢及脊柱旁，多数生长缓慢，恶变率低。
1. 临床表现与诊断
肿瘤多为无痛性肿块，质地中等，边界清晰，可推动。影像学检查（如核磁共振、超声）可明确肿瘤位置与大小，病理活检是确诊金标准。
2. 治疗策略
无症状、体积小的肿瘤可定期观察；若压迫神经、血管或出现症状（如疼痛、肢体麻木），需手术切除。手术完整切除预后良好，极少复发。
3. 特殊人群提示
- 儿童患者需加强生长发育监测，避免因肿瘤影响肢体功能；
- 孕妇需在孕期监测肿瘤大小变化，手术时机需结合产科和神经外科评估；
- 合并神经纤维瘤病（NF-1）者需警惕肿瘤恶变可能，建议每6个月复查。
4. 预后与预防
总体良性，完整切除后复发率<5%。目前无明确预防措施，避免长期接触电离辐射等环境因素可能降低发病风险。
