神经鞘瘤是起源于周围神经鞘膜细胞的良性肿瘤，可发生于全身各处神经干或神经根，生长缓慢，多数为单发，极少数为多发（如神经纤维瘤病）。
神经鞘瘤根据发生部位可分为：
- 颅内神经鞘瘤：常见于听神经（听神经瘤），可引起听力下降、耳鸣等症状，少数累及三叉神经等。
- 椎管内神经鞘瘤：多位于脊髓旁神经根，可压迫脊髓导致肢体麻木、无力、大小便功能障碍。
- 头颈部神经鞘瘤：发生于颈部、面部等浅表神经，表现为无痛性肿块，可随吞咽或神经活动移动。
- 四肢及躯干神经鞘瘤：多见于四肢皮下或深部软组织，通常无明显症状，较大时可出现压迫感。
神经鞘瘤的诊断主要依靠影像学检查（如MRI）和病理活检，治疗以手术切除为主，完整切除后复发率低。对于无法手术或术后残留的病例，可考虑立体定向放射治疗。
特殊人群注意事项：
- 儿童患者：若为神经纤维瘤病相关多发神经鞘瘤，需定期监测肿瘤生长及全身并发症。
- 孕妇：若肿瘤位于椎管内或颅内，需在产科与神经外科联合管理下评估手术时机。
- 老年人：需关注合并基础疾病（如高血压、糖尿病）对手术耐受性的影响，优先选择微创治疗。
预防方面：目前尚无明确预防措施，定期体检（尤其是MRI筛查高危人群）有助于早期发现。日常生活中避免长期接触电离辐射，减少神经损伤风险。
