产检的nt检查是孕11~13??周通过超声测量胎儿颈后透明层厚度，筛查唐氏综合征等染色体异常及先天性心脏病风险的早期排畸检查。
nt检查的核心指标是胎儿颈后透明层厚度，正常应<2.5mm，超过提示染色体异常风险升高。
检查前无需空腹或憋尿，建议提前预约超声科，检查过程约10~15分钟，孕妇可正常活动。
nt增厚者需进一步行羊水穿刺或无创DNA检测确诊，单纯增厚不代表胎儿异常，需结合孕妇年龄、病史及其他检查综合判断。
高龄孕妇（≥35岁）、有染色体异常家族史或既往不良孕产史者，nt检查结果异常风险相对较高，建议尽早咨询医生并遵医嘱处理。
