唐筛是通过检测孕妇血液中特定指标（如甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等）及超声检查，筛查胎儿染色体异常（如唐氏综合征）及神经管缺陷的产前检查方法，适用于15~20周孕妇。
一、血清学筛查
通过检测孕妇血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标，结合孕周、年龄、体重等因素计算胎儿患病风险，可筛查21-三体综合征、18-三体综合征及开放性神经管缺陷。
二、超声筛查
结合NT检查（孕11~13周+6天）、孕中期大排畸超声（孕18~24周），观察胎儿结构发育情况，排查明显畸形及染色体异常相关体征，如NT增厚可能提示染色体异常风险增加。
三、高风险人群适用
年龄≥35岁、既往生育过染色体异常患儿、家族遗传病史等孕妇，建议直接选择羊水穿刺或无创DNA检测，以提高诊断准确性，避免血清学筛查假阳性或假阴性风险。
四、注意事项
筛查结果异常者需进一步确诊，羊水穿刺存在0.5%~1%流产风险，无创DNA检测（孕12周后）准确性更高且安全性好。检查前无需空腹，建议提前与产科医生沟通，结合自身情况选择合适检查方式。
