唐筛检查是孕期用于筛查胎儿染色体异常的医学检查，通常在孕11~13??周或孕15~20??周进行，通过血液检测或超声评估结合风险计算，帮助判断胎儿患唐氏综合征等疾病的概率。
一、早孕期唐筛（孕11~13??周）
主要通过超声测量胎儿颈项透明层厚度（NT值），结合孕妇年龄、体重等因素计算风险值。NT增厚提示染色体异常风险增加，需进一步检查确认。
二、中孕期唐筛（孕15~20??周）
抽取孕妇血清，检测甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等指标，结合孕周、年龄等参数评估21-三体、18-三体及神经管缺陷风险。
三、无创DNA产前检测（NIPT）
孕12周后可做，通过孕妇血浆中游离胎儿DNA分析，对21-三体、18-三体、13-三体检出率较高，适合高龄（≥35岁）、唐筛高风险等人群。
四、羊水穿刺（诊断性检查）
孕16~22周进行，直接抽取羊水检测胎儿染色体，是确诊金标准，适用于唐筛或NIPT高风险者。
特殊人群提示：高龄孕妇（≥35岁）、有染色体异常家族史者建议优先选择NIPT或羊水穿刺；唐筛高风险者需进一步检查以明确诊断，避免过度焦虑。检查前无需空腹，保持正常饮食即可。
