慢粒白血病是一种慢性髓系白血病，由BCR-ABL融合基因驱动，常见于40~50岁人群，病程分慢性期、加速期和急变期，治疗目标为控制疾病进展、延长生存期。
慢性期：症状隐匿，常见疲劳、乏力，血常规显示白细胞升高（以粒细胞为主），血小板常升高，骨髓穿刺可见大量成熟粒细胞，此期通过靶向药物可长期维持病情稳定，多数患者可存活10年以上。
加速期：病情进展，出现不明原因发热、体重下降，血常规示白细胞持续升高或下降，血小板减少，原始粒细胞比例10%~19%，需调整治疗方案，部分患者可通过药物联合治疗重回慢性期。
急变期：疾病终末期，原始粒细胞≥20%，出现髓外浸润（如肝脾肿大、淋巴结肿大），治疗难度大，多采用强化化疗或造血干细胞移植，预后较差，中位生存期通常不足6个月。
特殊人群注意事项：老年患者需监测药物副作用（如骨髓抑制），儿童罕见，确诊后需优先考虑低毒性治疗方案；孕妇需避免化疗，采用靶向药物控制病情，产后及时评估治疗效果。
治疗药物：一线药物为BCR-ABL抑制剂，包括一代（如伊马替尼）、二代（如尼罗替尼）、三代（如普纳替尼），治疗期间需定期监测基因学指标（如BCR-ABL融合基因定量），确保病情控制。
