蚕豆病是一种因G6PD酶缺乏导致的遗传性溶血性疾病，食用蚕豆或接触某些诱因后可能引发急性溶血，严重时可危及生命。
蚕豆病的诱因分类：
食用蚕豆或蚕豆制品是最常见诱因，其他诱因包括接触蚕豆花粉、服用某些药物（如抗疟药、解热镇痛药）、感染（如病毒或细菌感染）等。
临床表现特点：
急性发作时表现为血红蛋白尿（尿液呈酱油色）、黄疸、乏力、恶心呕吐，严重时可出现急性肾衰竭。新生儿或婴幼儿发病可能更凶险，需密切观察。
特殊人群注意事项：
新生儿及婴幼儿需特别注意，避免接触诱因；有家族史者应提前告知医生病史，就诊时主动说明；孕妇需在孕期进行G6PD筛查，避免胎儿受累。
治疗原则：
急性发作需立即就医，治疗以输血、补液及对症支持为主，禁用诱发溶血的药物。预防措施包括避免接触诱因、定期健康体检、携带疾病警示卡。
