肉芽肿性唇炎是一种以唇部组织非干酪样肉芽肿形成为特征的慢性炎症性疾病，多见于中青年，病因未明，可能与免疫、感染、遗传等因素相关，表现为唇部无痛性、弥漫性肿胀，病程长，易反复发作。
一、病因与发病机制
病因尚未明确，可能与自身免疫异常有关，部分患者发病前有结核、幽门螺杆菌感染史，或存在过敏体质，遗传因素可能增加患病风险。
二、临床表现
典型表现为唇部渐进性肿胀，初起为单侧，逐渐累及双侧，质地较硬，边界不清，表面正常或微红，一般无疼痛、瘙痒，病程久者可伴唇部纤维化，出现唇纹加深、唇部增厚变形。
三、诊断与鉴别
需结合病史、临床表现及病理检查，病理显示真皮及皮下组织见非干酪样坏死性肉芽肿，需与血管性水肿、腺性唇炎、接触性皮炎等鉴别，必要时进行真菌、结核等相关检查排除感染性疾病。
四、治疗原则
以控制炎症、减轻症状为主，首选糖皮质激素局部注射或外用，对激素不敏感者可考虑免疫抑制剂或生物制剂，同时需避免接触可疑过敏原，保持口腔卫生，防止继发感染。
五、特殊人群注意事项
儿童及青少年患病较少，若发病需尽早就诊，明确诊断后规范治疗；孕妇患者需权衡药物安全性，优先选择局部治疗；老年患者需注意合并其他慢性疾病（如糖尿病）对治疗的影响，定期复查。
