先天性白内障是出生前后晶状体部分或全部混浊的眼部疾病，可导致婴幼儿视力发育障碍，需在出生后尽早筛查，1岁内完成干预可降低弱视风险。
一、遗传与环境因素分类
遗传因素占比约30%~50%，常染色体显性或隐性遗传为主，伴发其他综合征时需排查全身疾病；环境因素包括孕期感染（如风疹病毒）、营养不良、接触有害物质等，孕期前3个月感染风险最高。
二、临床表现差异
根据混浊部位分为核性、皮质性、绕核性等，绕核性混浊最常见，可阻碍光线进入；先天性白内障患儿常表现为瞳孔区发白、眼球震颤、畏光等，单眼患病者可能无明显斜视，双眼患病者易出现头位异常。
三、治疗干预时机
婴幼儿期（0~2岁）是视觉发育关键期，确诊后需尽快手术，2岁前完成手术可显著降低弱视发生率；术后需配合光学矫正（如框架眼镜、角膜接触镜）和视觉训练，避免因混浊遮挡导致的形觉剥夺性弱视。
四、特殊人群护理
早产儿（孕周<37周）和低出生体重儿（体重<2500g）需加强筛查，3岁内婴幼儿手术需注意麻醉安全，避免过度镇静影响呼吸；手术患儿需定期复查眼压和角膜曲率，预防后发性白内障。
