先天性白内障是出生时或出生后第一年内发生的晶状体混浊，可影响视力发育，增加弱视、斜视等风险。
按发病时间分类：先天性白内障分为出生时即存在的先天性白内障和出生后数月至1岁内发生的先天性白内障，后者更易因延误治疗导致视觉发育障碍。
按混浊范围分类：可分为局限性混浊（仅部分晶状体受累）和完全性混浊（整个晶状体变白），完全性混浊对视功能影响更显著，需尽早干预。
按遗传特性分类：包括遗传性白内障（常染色体显性、隐性遗传等）和非遗传性白内障（如母体孕期感染、代谢异常等因素导致），遗传因素占比约30%-50%。
按合并眼部异常分类：可合并小眼球、虹膜缺损等眼部结构异常，也可单独发生，合并其他异常时需综合评估治疗方案。
治疗原则：核心是尽早手术去除混浊晶状体，婴幼儿需在出生后数周内完成手术，以避免形觉剥夺性弱视。术后需配合光学矫正（如人工晶状体、眼镜）和视觉康复训练，特殊人群（如早产儿）需根据具体情况调整干预时机。
