骨纤维异常增殖症是一种以骨组织内纤维组织异常增生替代正常骨组织为特征的良性骨病，多见于青少年至中年人群，病因尚未明确，可能与遗传或胚胎发育异常有关。
骨纤维异常增殖症根据病变范围可分为单骨型、多骨型、Albright综合征型。单骨型最常见，多累及四肢长骨或颌骨；多骨型累及2个以上骨骼，可能伴随皮肤色素沉着或内分泌异常；Albright综合征型则表现为多骨病变、皮肤色素沉着和性早熟等内分泌症状。
治疗方式需根据病情严重程度和症状决定。无症状且病变稳定者通常无需特殊治疗，定期观察即可；病变进展导致疼痛、畸形或功能障碍时，可考虑手术切除病变组织并植骨修复；对于病理性骨折风险较高的患者，需采取内固定等措施预防骨折。
药物治疗方面，双膦酸盐类药物可用于抑制骨吸收，缓解疼痛并延缓病变进展，但需在医生指导下使用。对于内分泌异常相关的Albright综合征型患者，需内分泌科协同管理，监测激素水平并调整治疗方案。
特殊人群需注意：儿童患者应密切监测生长发育情况，避免过度负重导致病理性骨折；孕妇患者需权衡手术与药物治疗对胎儿的影响，优先选择保守治疗；老年患者则需关注合并骨质疏松的风险，加强骨健康管理。
