骨纤维异常增殖症是一种以骨纤维组织异常增生替代正常骨组织为特征的良性骨病，多见于青少年，女性略多，病程缓慢，可能与遗传或环境因素相关。
按发病部位分类：
- 单骨型：仅累及单一骨骼，常见于四肢长骨、肋骨或颌骨，表现为局部肿胀、畸形，一般无明显症状。
- 多骨型：累及多块骨骼，可能合并皮肤色素沉着、内分泌异常等，需警惕病理性骨折风险。
按年龄特点分类：
- 青少年型：多见于10~30岁，进展较快，骨骼畸形明显，可能影响肢体功能。
- 成人型：30岁后发病，进展缓慢，症状较轻，多为偶然发现。
治疗原则：
- 无症状者：定期观察，无需特殊处理，避免过度负重。
- 有症状者：根据病变部位和严重程度，采用手术刮除植骨、内固定或药物治疗（如双膦酸盐类药物），需由专业医生评估。
特殊人群注意事项：
- 儿童患者：需密切监测骨骼发育，避免剧烈运动，预防病理性骨折。
- 孕妇及哺乳期女性：药物治疗需谨慎，优先考虑手术时机和方式对胎儿的影响。
骨纤维异常增殖症一般预后良好，多数患者通过规范治疗和随访可维持正常生活。
