骨纤维异常增殖症是一种以骨纤维组织异常增生替代正常骨组织为特征的良性骨病，多见于青少年，病程缓慢，可累及单骨或多骨。
一、单骨型骨纤维异常增殖症
常见于四肢长骨、颌面骨等部位，多无明显症状，部分患者因病理性骨折、畸形或局部肿胀就诊。影像学表现为病变区骨密度不均，呈磨砂玻璃样改变，需与骨化性纤维瘤等鉴别。
二、多骨型骨纤维异常增殖症
可累及颅骨、肋骨、四肢骨等，常合并皮肤色素沉着、性早熟等内分泌异常（Albright综合征）。患者需定期监测骨密度及内分泌激素水平，避免过度负重导致骨折。
三、治疗原则
无症状且无进展的病灶无需特殊干预，定期随访即可。若出现病理性骨折、神经压迫或严重畸形，需手术刮除植骨或切除重建。药物治疗（如双膦酸盐）可延缓病变进展，但需严格遵医嘱使用。
四、特殊人群注意事项
青少年患者生长发育阶段需避免剧烈运动，防止病理性骨折；孕妇及哺乳期女性慎用药物治疗，优先保守观察直至产后。老年患者需关注合并骨质疏松风险，加强钙质摄入与骨密度监测。
五、预后与生活建议
多数患者预后良好，恶变率极低。日常应保持均衡饮食，适当补充维生素D及钙，避免吸烟、酗酒等不良习惯，降低骨骼代谢负担。
