大动脉炎是一种以主动脉及其分支慢性炎症为特征的自身免疫性疾病，多见于20~40岁女性，病程常呈进行性发展，可累及肾动脉等导致高血压、脏器缺血等严重后果。
病因与发病机制：病因未明，可能与遗传、感染及自身免疫异常相关，炎症导致血管壁增厚、管腔狭窄或闭塞。
临床分型：
- 头臂型：累及主动脉弓分支，表现为头晕、肢体麻木、血压不对称。
- 胸腹主动脉型：影响降主动脉及肾动脉，可引发高血压、下肢无力。
- 广泛型：多系统受累，症状复杂，易出现多器官缺血表现。
- 肺动脉型：少见，主要累及肺动脉，可导致肺动脉高压。
诊断关键：需结合症状、影像学检查（如血管超声、CTA）及炎症指标（血沉、C反应蛋白），早期诊断对控制病情进展至关重要。
治疗原则：
- 药物治疗：以糖皮质激素联合免疫抑制剂（如甲氨蝶呤）为主，活动期需规范用药。
- 手术干预：适用于严重血管狭窄或闭塞导致脏器缺血时，需严格评估手术指征。
- 生活方式：戒烟限酒，控制血压、血脂，避免过度劳累，保持规律作息。
特殊人群注意：
- 女性患者：孕期需密切监测病情，产后需注意激素调整，避免感染诱发病情波动。
- 老年患者：合并基础疾病（如高血压、糖尿病）时，需综合评估治疗方案，优先考虑非药物干预。
- 儿童患者：发病年龄较小，需警惕生长发育异常，治疗需兼顾安全性与有效性。
