婴儿痉挛症典型症状为1岁内婴儿（多在4~7个月起病）突发的短暂痉挛发作，表现为躯干前屈、双臂前伸、下肢屈曲的快速点头状动作，每次持续数秒，每日多次发作，常伴随意识障碍、智力发育停滞或倒退。
1. 经典痉挛发作：多为成簇发作，每次痉挛持续1~3秒，患儿突然点头、身体前屈或后仰，可伴眼球上翻或短暂呼吸暂停，清醒时发作更频繁，睡眠中减少。
2. 智力发育迟缓：多数患儿伴随发育落后，表现为抬头、翻身、坐立等大运动及语言、认知能力显著低于同龄儿童，部分出现癫痫持续状态（单次发作超30分钟或多次连续发作）。
3. 脑电图特征性改变：脑电图（EEG）显示高峰节律紊乱，即广泛高幅慢波背景上叠加大量杂乱棘慢波，是诊断关键依据之一。
4. 特殊综合征关联：约1/3患儿为症状性（如脑损伤、代谢异常、感染等），1/3为隐源性（病因不明），20%为特发性（遗传相关），需结合影像学（如头颅MRI）排查病因。
温馨提示：婴儿痉挛症属于急症，家长发现患儿频繁点头、发育停滞时，应立即就医，通过专业医疗团队综合评估（包括EEG、MRI、遗传检测）制定治疗方案，优先采用抗癫痫药物（如促肾上腺皮质激素）或生酮饮食，配合康复训练改善预后。
