进行性肌营养不良症患者的预期寿命因类型和病情严重程度而异。Duchenne型患者多在12~15岁丧失行走能力，多数在20~30岁因呼吸衰竭或心力衰竭去世；Becker型患者症状较轻，部分可存活至40~50岁；肢带型患者病程进展较慢，平均寿命可达40~60岁；面肩肱型患者预后相对较好，多数患者可存活至成年甚至老年。
Duchenne型肌营养不良症：多见于男性儿童，3~5岁开始出现症状，10岁前后丧失独立行走能力，心脏和呼吸功能逐渐受损，多数患者在20~30岁因并发症死亡。
Becker型肌营养不良症：症状类似Duchenne型但较轻，发病年龄较晚（5~15岁），行走能力可维持至成年，心脏和呼吸功能受累较晚，平均寿命约40~50岁。
肢带型肌营养不良症：男女均可发病，发病年龄10~30岁，进展缓慢，早期表现为上肢抬举困难，后期累及下肢，多数患者可存活至40~60岁，部分患者因呼吸衰竭或心力衰竭影响寿命。
面肩肱型肌营养不良症：症状较轻，发病年龄多在青春期，主要影响面部和肩部肌肉，心脏受累少见，患者通常可存活至成年甚至老年，对寿命影响较小。
特殊人群注意事项：儿童患者需尽早干预，避免过度活动；成年患者应定期监测心肺功能，预防并发症；合并呼吸或心脏问题的患者需在专业医疗机构定期随访，及时调整治疗方案。
