青紫型先天性心脏病是因心脏结构异常导致右向左分流,使静脉血直接进入体循环,引起全身缺氧青紫的先天性心脏病,包括法洛四联症、大动脉转位、三尖瓣闭锁等。
法洛四联症:以室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨、右心室肥厚为特征,婴幼儿期即出现青紫,活动后加重,蹲踞缓解,需手术治疗。
大动脉转位:主动脉与肺动脉位置互换,新生儿即发绀、气促、喂养困难,需出生后手术矫正,延误可致心力衰竭。
三尖瓣闭锁:右心房与右心室间无瓣膜,右心室发育不良,发绀、缺氧、心脏扩大,手术为唯一根治手段,需尽早干预。
特殊人群提示:婴幼儿需密切监测生长发育,避免哭闹、剧烈活动,预防缺氧发作;儿童期需定期复查心脏功能,学龄期避免过度劳累,青春期需关注心理适应。



