属于青紫型先天性心脏病的是法洛四联症、大动脉转位、三尖瓣闭锁、完全性肺静脉异位引流等。
法洛四联症:由室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚组成,青紫多在生后3-6个月逐渐出现,患儿常蹲踞、杵状指(趾)。
大动脉转位:主动脉与肺动脉位置互换,新生儿期即出现严重青紫、气促,未经手术者多在1岁内死亡。
三尖瓣闭锁:三尖瓣结构缺失,右心房血液无法进入右心室,青紫程度与左向右分流程度相关,常伴发育迟缓。
完全性肺静脉异位引流:肺静脉血未入左心房而直接进入体循环静脉,生后即出现青紫、呼吸急促,需手术矫正。
温馨提示:先天性心脏病需早期诊断,青紫型患儿避免剧烈活动、缺氧环境,及时就医干预可改善预后。



