先天性缺牙主要由遗传因素（如牙釉质发育不全基因变异）、环境因素（孕期营养不良、药物影响）及系统性疾病（如外胚层发育不全综合征）导致，可分为个别缺牙、多数缺牙和全部缺牙三类。
个别缺牙：常见于第三磨牙或上颌侧切牙，多为单颗或少数几颗，通常无明显症状，不影响咀嚼功能，但可能影响美观和咬合关系。患者多无家族遗传史，需定期口腔检查以监测邻牙移位情况。
多数缺牙：指缺牙数量超过6颗，可能伴随其他牙齿形态异常（如过小牙），需及时进行正畸或修复治疗。此类患者常存在家族遗传倾向，孕期需加强营养补充，避免接触致畸药物。
全部缺牙：罕见，多与外胚层发育不全综合征相关，患者需长期依赖活动义齿或种植修复，建议在儿童期（6-12岁）尽早进行口腔干预，以促进颌骨发育和功能恢复。
特殊人群提示：孕妇应避免吸烟、酗酒及接触放射性物质，儿童需定期进行口腔检查，及时发现并处理缺牙问题。老年患者缺牙后需注意口腔卫生维护，防止邻牙倾斜和对颌牙伸长。
