婴儿蚕豆病是一种因G6PD酶缺乏引发的遗传性溶血性疾病，多在食用蚕豆或接触相关诱因后急性发作，表现为黄疸、血红蛋白尿等，严重时可危及生命。
蚕豆病的核心诱因与发作特点：
蚕豆及蚕豆制品是主要诱因，此外薄荷、樟脑丸等也可能诱发溶血。急性发作通常在接触诱因后数小时至数天内出现，需立即就医。
诊断与预防关键：
通过G6PD酶活性检测确诊，家族遗传史是重要参考。预防重点在于避免接触诱发物，定期体检筛查新生儿G6PD缺乏症。
治疗原则与注意事项：
急性发作需输血、补液等支持治疗，禁用可能诱发溶血的药物，如阿司匹林、某些抗生素。低龄婴儿需特别注意，避免自行用药，日常备好急救方案。
特殊护理与长期管理：
家长需学习识别溶血症状，随身携带G6PD缺乏症卡片，避免带婴儿去可能接触诱发物的环境，定期复查确保健康监测。
