新生婴儿蚕豆病（G6PD缺乏症）是因G6PD酶活性缺陷导致的遗传性溶血性疾病，食用蚕豆或接触相关诱因后易引发急性溶血，严重时危及生命。需在出生后尽早筛查，确诊后严格规避诱因。
一、疾病筛查与诊断
出生后通过足跟血筛查或新生儿期G6PD活性检测确诊，家族中有类似病史者需提前告知医生，孕期可通过基因检测评估胎儿风险。
二、常见诱发因素
- 食用蚕豆及其制品（如豆瓣酱）、接触蚕豆花粉；
- 服用伯氨喹、奎宁等药物；
- 感染（如肺炎、败血症）、脱水、过度疲劳。
三、典型症状表现
急性发作时出现皮肤巩膜黄染、尿液呈茶色、精神萎靡、喂养困难，严重时伴贫血、肝脾肿大，需紧急就医。
四、治疗与护理要点
- 避免诱因：严格禁食蚕豆及相关食品，就医时主动告知病史；
- 药物干预：需在医生指导下使用[通用药品1]等，避免自行用药；
- 日常护理：保持皮肤清洁，预防感染，脱水时及时补充水分。
五、特殊人群注意事项
母乳喂养婴儿的母亲需避免食用蚕豆及相关制品；婴幼儿应避免前往蚕豆种植区，定期复查血常规及G6PD活性。
