溶血性疾病是因红细胞寿命缩短、破坏加速，骨髓代偿不足时引发的一类贫血。
一、按病因分类
- 免疫性溶血性疾病：自身抗体或药物诱发抗体攻击红细胞，如温抗体型自身免疫性溶血性贫血、新生儿溶血病。
- 遗传性溶血性疾病：红细胞膜、酶或血红蛋白结构异常，如遗传性球形红细胞增多症、G6PD缺乏症（蚕豆病）。
- 感染性溶血性疾病：病原体直接破坏红细胞或释放毒素，如疟疾、EB病毒感染。
- 物理化学性溶血性疾病：机械损伤、化学毒物或药物导致溶血，如行军性血红蛋白尿、蛇毒中毒。
二、特殊人群注意事项
- 儿童：G6PD缺乏症患儿需严格避免蚕豆及相关药物，感染时及时就医。
- 孕妇：新生儿溶血病需产前血型抗体筛查，产后监测新生儿黄疸。
- 老年人：免疫性溶血需排查基础疾病（如肿瘤、感染），注意药物副作用。
三、治疗原则
- 优先病因治疗：如停用诱发药物、控制感染。
- 对症支持：输血纠正贫血，糖皮质激素抑制免疫性溶血。
- 避免诱因：如避免蚕豆、过度劳累，注意保暖。
