卵巢性索间质肿瘤是起源于原始性腺中的性索及间质组织的卵巢肿瘤，占卵巢肿瘤的5%~8%，多为低度恶性，生长缓慢，预后较好。
一、颗粒细胞瘤
- 最常见的性索间质肿瘤，分为成人型（多见于绝经后女性）和幼年型（青少年女性多见）。
- 可分泌雌激素，导致性早熟、月经紊乱或绝经后出血，10%~15%可伴子宫内膜癌。
- 治疗以手术切除为主，术后可能需辅助化疗或内分泌治疗。
二、支持-间质细胞瘤
- 由支持细胞和间质细胞组成，多为单侧，好发于育龄女性。
- 雄激素分泌过多时导致男性化表现，如多毛、痤疮、闭经，少数伴雌激素增多。
- 手术切除后预后良好，复发率低，恶性者罕见。
三、卵泡膜细胞瘤
- 多与颗粒细胞瘤混合存在，多为良性，常单侧发生。
- 可分泌雌激素，常伴子宫内膜增生，绝经后女性有子宫内膜癌风险。
- 手术切除后预后极差，复发少见，需长期随访激素水平。
四、混合性性索间质肿瘤
- 含有颗粒细胞和支持间质细胞等两种以上成分，病理表现复杂。
- 临床表现与各成分比例相关，可能出现月经异常或男性化症状。
- 治疗同颗粒细胞瘤，需根据病理分级决定辅助治疗方式。
特殊人群提示
- 青少年患者：幼年型颗粒细胞瘤需关注生长发育，手术时保留生育功能，定期监测激素水平。
- 老年女性：绝经后出血需警惕雌激素相关肿瘤风险，建议术后病理追踪。
- 育龄期女性：出现不明原因月经异常、腹痛或腹部包块应及时就医，早期诊断可改善预后。
（注：本文为科普内容，具体诊疗需遵医嘱，不涉及药物剂量及品牌信息）
