溶血症是什么病能治好?

来源:民福康

溶血症是因红细胞被异常破坏导致的疾病,多数可通过及时治疗控制。

一、自身免疫性溶血性贫血

自身免疫反应攻击红细胞,常见于系统性红斑狼疮等自身免疫病。治疗以糖皮质激素为主,部分需联合免疫抑制剂,青少年及中老年女性风险较高,用药期间需定期监测血常规。

二、新生儿溶血症

母婴血型不合引发,表现为黄疸。多数通过蓝光照射、换血疗法治愈,早产儿及母亲Rh阴性者需提前干预,出生后24小时内密切监测胆红素。

三、蚕豆病(G6PD缺乏症)

食用蚕豆或接触诱因后急性溶血,多见于儿童及男性。需避免诱发因素,急性发作时及时就医,无特效药物,预防关键是避免食用蚕豆及相关制品。

四、输血相关溶血症

输血血型不合导致,罕见但严重。严格配血是预防关键,发生后需紧急处理,立即停止输血并启动抢救流程,所有输血前必须进行血型交叉配血试验。

特殊人群提示

孕妇需提前检测血型抗体,儿童避免自行用药诱发溶血,老年患者合并基础病时需更密切监测,用药期间出现尿液颜色加深、皮肤发黄等症状应立即就医。

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自身免疫性溶血性贫血
自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是一组B淋巴细胞功能异常亢进,产生抗自身红细胞抗体、使红细胞破坏增加而引起的贫血。有时红细胞的破坏能被骨髓红细胞生成所代偿,临床上不发生贫血,即仅有自身免疫性溶血(AIH)。也有人仅可测及抗自身红细胞抗体(AI),而无明显溶血迹象。当机体既产生抗自身红细胞抗体,又产生抗自身血小板抗体(甚至白细胞抗体),进而同时出现贫血和血小板减少(或全细胞减少)时,称之为Evans。
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