色盲以X连锁隐性遗传为主，男性发病率显著高于女性。
X连锁隐性遗传：致病基因位于X染色体，男性仅需一条X染色体携带致病基因即发病，女性需两条X染色体均携带才发病，故男性患者远多于女性。
常染色体隐性遗传：致病基因在常染色体上，需父母双方均携带致病基因才可能发病，较为罕见，男女患病概率相近。
常染色体显性遗传：致病基因在常染色体上，只要携带一条致病基因即可发病，男女患病概率相近，部分患者可能无家族史。
特殊人群注意事项：色盲患者应避免驾驶、从事需精确色彩分辨的职业，儿童发现色觉异常建议尽早进行眼科检查，明确类型与程度，以便针对性干预。
